گزارش 1 مورد نادر استویید استوما در استخوان اسکافویید

نویسندگان

  • زنوزی, ابراهیم
  • نجد مظهر, فرید
چکیده مقاله:

Osteoid osteoma is a benign bone tumor that rarely involves scaphoid and other carpal bones. The patient of the present case report was a young man with chronic wrist pain and normal radiographs and CT scan who underwent surgery with probable diagnosis of osteoid osteoma. The pain was relieved after removal of osteoid osteoma. The significance of this case is due to the rare involvement of scaphoid by steoid osteoma, problems with clinical diagnosis and its unusual radiographic presentation. Osteoid osteoma should be considered in the differential diagnosis of chronic wrist pain in young patients.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

گزارش ۱ مورد نادر استویید استوما در استخوان اسکافویید

استویید استوما از تومورهای خوش خیم استخوانی است که گرفتاری استخوان اسکافویید و سایر استخوان های کارپ در آن بسیار نادر می باشد. موردی که گزارش می شود مرد جوانی است که با درد مزمن مچ دست مراجعه کرده بود. بعد از معاینات بالینی و مطالعات رادیولوژیک مچ دست، با وجود طبیعی گزارش شدن رادیوگرافی معمولی و سی تی اسکن، با تشخیص احتمالی استویید استومای اسکافویید تحت عمل جراحی قرار گرفت که بعد از برداشتن است...

متن کامل

تومورنورواکتودرمال اولیه اینترااسپاینال(گزارش 1 مورد نادر)

Primitive Neuroectodermal Tumors(PNETs) are common tumors in children and are mainly intracranial in location. They frequently disseminate throughout the central nervous system via CSF(cerebrospinal fluid) and may rarely have metastasis outside the neuraxis. Rare cases of primary intraspinal PNETs have been reported so far and most of which are located intradurally in cauda equina. ...

متن کامل

گزارش یک مورد نادر لنفوم غیر هوجکین در استخوان ماگزیلا

سابقه و هدف: لنفوم غیر هوجکین (NHL) گروهی از نئوپلاسم‌های با منشاء سلول‌های سیستم لنفوئیدی است. وقوع لنفوم به شکل اولیه در حفره دهان ناشایع است و تنها 2 درصد همه لنفوم‌های خارج گره‌ای را تشکیل می‌دهد. در این مقاله یک مورد لنفوم غیر هوچکین در حفره دهان معرفی شده و به بررسی علائم آن و افتراق از سایر ضایعات مشابه پرداخته می‌شود.گزارش مورد: خانمی 49 ساله با سابقه درد در دندان پره مولر دوم سمت راست ...

متن کامل

بررسی نتایج عملکردی درمان جوش‌نخوردگی استخوان اسکافویید: گزارش کوتاه

Background: Scaphoid non::::union:::: remains a challenging problem for hand surgeons. In this study, we assessed the functional outcome of scaphoid non::::union:::: treatment and the influence of a number of variables on it.Methods: In this study we recruited 24 patients with scaphiod non::::union:::: by consecutive sampling at Dr. Ali Shariati Teaching Hospital, in Tehran, Iran in 2008-2011. ...

متن کامل

گزارش یک مورد نادر از نقصان مادرزادی استخوان اولنا

    Introduction: Ulnar bone deficiency is one of rarest congenital anomalies of upper limb which is classified under longitudinal deficiencies of upper limb. Ulnar bone deficiency is classified to several subgroups and musculoskeletal deformities are very common in this abnormality. Hand always has abnormality in the involved limb. The presenting case has ulnar deficiency with humero-radial sy...

متن کامل

گزارش 1 مورد نفریت ارثی نادر(سندرم Fechtner)

Fechtner syndrome is an autosomal dominant syndrome which is defined by cataract, sensory neural hearing loss, kidney involvement, macrothrombocytopenia and neutrophilic inclusion bodies. We report a 21-year-old man with a history of idiopathic thrombocytopenic purpura, cataract and hearing loss who was admitted for work up renal failure. His blood smear showed macrothrombocytopenia...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 11  شماره 43

صفحات  765- 770

تاریخ انتشار 2004-12

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

کلمات کلیدی

کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023